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Onkologie
ForschungOnkologieInnere MedizinUniversitätsklinikenMed Uni Graz

Translationelle Brustkrebsforschung

Der Forschungsschwerpunkt dieser Forschungseinheit ist Verständnis der molekularen und klinischen Heterogenität der Brustkrebserkrankung. Zirkulierende Tumorzellen und zirkulierende Tumor DNA werden besonders im Zusammenhang mit früher und metastasierter Brustkrebserkrankung analysiert. Besonderes Augenmerk wird auf die Auswirkungen der systemischen Therapien, wie der neueren CDK4/6 inhibitoren oder PI3K Hemmer wie Alpelisib in der Kombination mit der antihormonellen Therapie und Entwicklung von Resistenzen bei Hormonrezeptor positiven metastasierten Brustkrebs gelegt. Klinisch bedeutsame Mutationen werden analysiert.

Ansprechpartnerin

Assoz.Prof.in Priv.-Doz.in Dr.in
Marija Balic  
T: +43 316 385 13115
E: marija.balic(at)medunigraz.at
Marija Balic
Forschungsprofil

Forschung

Unsere Schwerpunkte

  • Klinische und molekulare Brustkrebsheterogenität
  • Prognostische und prädiktive Biomarker der Brustkrebserkrankung
  • Zirkulierende Tumorzellen und zirkulierende DNA Translation in Klinische Studien
  • Besseres Verständnis von Risikofaktoren der Metastasierung
Ziele

Unsere Ziele

  • In der frühen Brustkrebserkrankung werden Möglichkeiten der Früherkennung von Risiko und Metastasierung analysiert, und in Zusammenhang mit der Prognose gebracht. Ein besonderes Ziel ist die Validierung der Biomarker im Rahmen prospektiver klinischer Studien.

Projekte

Liquid biopsy based detection of candidate patients for treatment with Alpelisib

  • In diesem Projekt wird ein Ansatz zur „Liquid Biopsy“ basierten Detektion der Hotspotmutationen im PIK3Ca Gen optimiert. Patientinnen mit metastasierten und hormonrezeptor positiven Brustkrebserkrankung werden eingeschlossen und mit SimSenSequencing auf Präsenz von PIK3CA Mutationen analysiert. Weitere Ansätze mit gößeren Genpanels werden verglichen um die Detektionsrate der PIK3CA Mutationen mit dem SimSenSeq zu korrelieren.
  • Gefördert durch: Novartis

Assessment of ctDNA Fraction (z-scores) and Allele frequency of PIK3CA Mutations in plasma samples of HR+/HER2- ABC patients using mFAST-SeqS and targeted Next Generation Sequencing and exploration of their clinico-pathological drivers.

  • Patientinnen mit metastasierten HR positiven Brustkrebserkrankung vor Einleitung einer systemischen Therapie oder im Progress nach der Erstlinientherapie werden in diese Studie eingeschlossen und auf die Frequenz der Hotspotmutationen im PIK3CA Gen analyisiert und der Zusammenhang mit dem Metastasierungsmuster und sonstigen klinisch- pathologischen Parametern angeschaut. Es ist eine multizentrische Studie.
  • Gefördert durch: Novartis

Brustkrebsregister der Klinischen Abteilung für Onkologie

  • Patientinnen die mit Brustkrebs auf der Klinischen Abteilung für Onkologie behandelt werden werde in diesem Register erfasst, die klinisch- pathologischen Parameter dokumentiert und Verlauf und Outcome evaluiert.
  • Gefördert durch: Pfizer, Eli Lilly

Team

Mitarbeiter*innen

Kooperationspartner*innen

  • Ellen Heitzer, Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik
  • Julia Kargl, Lehrstuhl für Pharmakologie
  • Stephan Jahn, Diagnostik- und Forschungsinstitut für Pathologie
  • Brustzentrum LKH Graz II (Hubert Hauser), Pathologie LKH Graz II (Sigurd Lax)
  • ABCSG (Vizepräsidentin)
  • Österreichische Gesellschaft für Hämatologie und internistische Onkologie
  • Breast International Group
  • Richard Cote, Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis School of Medicine, Firma Circulogix, USA